Alternance 12 mois - Assurance Qualité Q&V H/F

Le recruteur

SEQENS est un acteur mondial intégré de la synthèse pharmaceutique et des ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies.
Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Description du poste :

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès. Tu intégreras le service Qualification & Validation (Q&V) du service qualité du site de LIMAY (78), qui est responsable de : La validation des procédés de fabrication/stockage des principes actifs pharmaceutiques, La qualification des équipements de production, La validation des systèmes informatisés, La validation des procédés de nettoyages, Du suivi de la calibration des équipements critiques du Contrôle Qualité, Production et Logistique. Le pôle Qualification et Validation travaille en transversale avec d'autres services tels que : la Production, le Contrôle Qualité, les Services Techniques, la Logistique, l'Informatique. Ainsi, tu auras pour missions : La rédaction de protocoles de qualification validation, La réalisation de tests sur site, La rédaction des rapports de qualification validation, La participation aux demandes de changements (changes controls) liées à l'activité, L'organisation et l'animation des réunions en lien avec l'activité, La réalisation des revues périodiques (afin de maintenir le statut qualifié d'un équipement ou d'une installation), La participation à des activités d'amélioration continue (en lien avec des CAPA, DEV, Demande de changement. URL pour postuler en ligne: https://www.aplitrak.com/?adid=UENBU1NBLkxpbWF5Ljg5NDcwLjEyNzgzQHNlcWVucy5hcGxpdHJhay5jb20

Profil recherché :

* De formation scientifique supérieure de Bac+3 à Bac+5 (Chimie/génie chimique, Biologie, industrie Pharmaceutique). * Tu as une appétence pour la Qualité et es d'un naturel rigoureux. * Tu as le goût du terrain. * Anglais : ton niveau te permets de lire des documents techniques. * Outils informatiques : maitrise du pack office (Word, Excel, Power Point...). Merci d'indiquer le rythme de ton alternance au sein de ton CV.

Langues demandées :

• Français : Bilingue ou langue maternelle