Alternance 12 mois - Quality System Specialist H/F

Le recruteur

SEQENS est un acteur mondial intégré de la synthèse pharmaceutique et des ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies.
Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Description du poste :

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès. Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité Système et Projet, tu interviendras dans les différentes activités du pôle Assurance Qualité Système et Projet et auras pour mission principale l'amélioration du processus de gestion documentaire sur le site de LIMAY (78). Dans le cadre de la digitalisation du processus de gestion documentaire sur le site, tu seras amené à : Accompagner les différents services dans l'évolution de leur documentation ; Définir les évolutions sur le processus : gestion des prises de connaissance, gestion des matrices documentaires, organisation de la documentation, etc… ; Créer ou mettre à jour les supports de formation sur la gestion documentaire afin d'accompagner l'intégration de nouveaux collaborateurs et la formation continue du personnel ; Participer à la mise à jour et à l'évolution de la documentation associée aux processus de l'Assurance Qualité ; Mettre en place des indicateurs de performance et de suivi de la documentation sur site ; Faire le suivi des actions correctives/préventives (CAPA) en lien avec la documentation Qualité du site ; Définir et mettre en place la documentation requise dans le cadre du « Business Continuity Plan » (mode « dégradé »). Des missions secondaires sont également prévues, notamment sur le processus gestion de la sous-traitance : poursuivre la démarche de qualification des sous-traitants du site de LIMAY. URL pour postuler en ligne: https://www.aplitrak.com/?adid=UENBU1NBLkxpbWF5LjM1OTk1LjEyNzgzQHNlcWVucy5hcGxpdHJhay5jb20

Profil recherché :

En cours de préparation d'une formation de niveau Bac+4/5 en Management de la Qualité, QSE et/ou 4ème/5ème année de pharmacie. Autonome et méthodique, tu es reconnu(e) pour tes aptitudes relationnelles, d'adaptation et ton esprit d'initiative. Tu apprécies travailler en équipe et les missions terrain. Tu as envie de travailler dans un environnement international. Merci d'indiquer le rythme de ton alternance au sein de ton CV.

Langues demandées :

• Français : Bilingue ou langue maternelle