Responsable du pôle analytique GMP H/F

                                    

CDI

78440 Gargenville

Temps plein

Moins de 25 000 €

10 ans et plus

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Le recruteur

SEQENS est un acteur mondial intégré de la synthèse pharmaceutique et des ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies.
Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Description du poste :

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Le groupe exploite 24 sites de production, 7 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès. Garantir et assurer : L'efficacité opérationnelle des laboratoires de Contrôle Qualité tout en développant les outils informatiques nécessaires, Le développement technique et scientifique ainsi que la mise en oeuvre de nouvelles techniques sous accrédiation cGMP, Le déploiement des exigences cGMP au sein des laboratoires de développement analytique et de caractérisation du solide pour la réalisation des analyses sous environnement GMP, La libération des matières premières, articles de conditionnement, consommables de fabrication et intermédiaires de synthèse et fournir les éléments requis à l'Assurance Qualité pour la libération de produits finis. Définir et développer : Les procédures générales applicables dans les laboratoires réalisant les analyses GMP, Une offre de service de Contrôle Qualité (stabilité et libération) des médicaments pour le marché européen et américain, Un budget annuel en collaboration avec le contrôle de gestion du site. Manager le service : En assurant le recrutement, l'intégration, l'accompagnement, la formation de son équipe, En assurant la communication avec et au sein de son équipe, notamment sur les objectifs et la politique d'entreprise et du groupe, En définissant et en suivant les objectifs ; en s'assurant de leur atteinte notamment lors des entretiens de progrès. Maintenir la satisfaction des clients y compris des clients internes (sous-traitance analytique pour les sites industries). URL pour postuler en ligne: https://www.aplitrak.com/?adid=UENBU1NBLlBvcmNoZXZpbGxlLjAyNzg1LjEyNzgzQHNlcWVucy5hcGxpdHJhay5jb20

Profil recherché :

Vous êtes titulaire d'un Master ou PhD en chimie analytique. Vous avez des solides compétences en chromatographie et spectroscopie. Vous bénéficiez d'au moins 10 ans d'expérience en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique, dont une partie au moins sur des fonctions managériales. Idéalement, vous avez déjà été responsable d'une prestation de service analytique. Vous avez de bonnes connaissances du marché pharmaceutique: techniques analytiques mises en oeuvre dans les pharmacopées européennes, américaines et japonaises pour le contrôle des excipients, principes actifs pharmaceutiques et médicament. Dynamique et passionné, vous avez une bonne compréhension des questions financières. Vous faites preuve de leadership et êtes désireux d'évoluer dans un contexte international et dans une culture entrepreneuriale forte. Vous parlez couramment anglais et français.

Langues demandées :

  • Anglais (USA) : Compétence professionnelle complète

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