Technicien Analyste Contrôle Qualité H/F

                                    

CDI

78520 Guernes

Temps plein

A définir

0 à 2 ans

Analyse laboratoire

Le recruteur

SEQENS est un acteur mondial intégré de la synthèse pharmaceutique et des ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies.
Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu’un large portefeuille de principes actifs, d’intermédiaires pharmaceutiques et de produits de spécialité.
SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Description du poste :

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Au sein du laboratoire contrôle qualité, pôle contrôle et analyse, le titulaire du poste a pour missions principales de · Contrôler la qualité des matières premières et des produits fabriqués aux différents stades de la production : - En analysant les échantillons selon les procédures, modes opératoires, méthodes dans le respect des délais - En renseignant les documents de suivi des analyses (feuille de saisie, cahier de laboratoire) selon les règles BPF - En assurant la communication de ses résultats et observations - En participant aux investigations en cas de résultats non conformes · Réaliser l'étalonnage, le nettoyage préventif et le dépannage simple des équipements de laboratoire · Participer : - Aux tâches communes du laboratoire telles que maintenir l'ordre et la propreté du laboratoire, éliminer les déchets - A la gestion des échantillons d'analyse - A la vérification des analyses et des bulletins d'analyse - A la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures) - Aux réponses suite à demande client (impression de données chromatographiques, compilation de résultats, préparation d'échantillons) - A la démarche d'amélioration continue - A la formation des nouveaux arrivants · Réaliser ces tâches dans le respect des procédures qualité / hygiène /sécurité / environnement, des Bonnes Pratiques de Fabrication et de la réglementation URL pour postuler en ligne: https://www.aplitrak.com/?adid=UENBU1NBLkxpbWF5Ljg3NjI5LjEyNzgzQHNlcWVucy5hcGxpdHJhay5jb20

Profil recherché :

Formation BAC+2/3 type BTS, DUT ou Licence Chimie avec au minimum 5 ans d'expérience en laboratoire de Contrôle Qualité dans un environnement chimie / pharmaceutique. Compétences . Savoir : - Connaissance en chimie : méthodes générales de contrôle des matières premières et principes actifs (spectro IR, UV-visible, potentiométrie, HPLC, CPG, ) - Règles qualité BPF - Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, internet) - La connaissance du logiciel Empower serait un plus . Savoir-faire et savoir être : - Interpréter et exploiter les résultats d'analyse obtenus - Rigueur et précision - Bon relationnel et esprit d'équipe - Sens de l'organisation / autonomie/ initiative - Respect des délais des résultats rendus

Langues demandées :

  • Français : Bilingue ou langue maternelle

Véhicule requis

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