Technicien DIP Process

                                    

CDI

Aulnay-sous-Bois

Temps plein

A définir

2 à 5 ans

Fabrication et conditionnement

Le recruteur

Leader du marché en France, Guerbet développe son expertise dans le domaine des produits de contraste depuis 1926. Proximité, écoute et politique de services sont autant de moyens mis en œuvre pour accompagner les professionnels de santé dont l'activité est en lien avec l'imagerie médicale et leurs équipes dans l’exercice de leur métier.

Guerbet commercialise une large gamme de produits de contraste, pour l’imagerie médicale à l’hôpital, dans les cliniques ainsi que chez les radiologues libéraux. Cette large gamme comprend à la fois des produits remboursés par la Sécurité Sociale ainsi que des produits non remboursés. Guerbet commercialise également du matériel et des dispositifs médicaux (injecteurs et autres consommables…).

En plus du siège social et de la filiale Guerbet France, le groupe Guerbet possède plusieurs sites industriels en France, un site de production en Bretagne à Lanester (56) et un autre, le site historique, en région parisienne à Aulnay-sous-Bois (93).

Description du poste :

Au sein du département Développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel.


Vos principales tâches et responsabilités :


Travailler dans le respect des référentiels qualité / sécurité applicables
Réaliser les opérations de maintenance préventive de niveau 1 des équipements du Pilote Pharmacie
Participer à la définition technique, la mise en œuvre et la qualification des nouveaux équipements locaux
Participer à la mise au point ou l’optimisation des procédés
Participer aux études techniques afin de définir et valider les paramètres des procédés
Participer aux investigations, élaboration et réalisation des plans d’actions en cas de dérive
Participer au transfert du savoir-faire vers les secteurs aval et assister les sites de production dans leurs éventuelles investigations
Participer à la rédaction ou mise à jour de la documentation qualité rattachée à son activité et assister les productions externes au service (développement ou industriel).


Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles.

Profil recherché :

Vos clés de réussite :Titulaire d’un Bac Pro/Bac +2 Pharmacie, Chimie, Technique ou équivalentVous avez une expérience de 2 à 5 ans en milieu industriel Vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, CGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA).Rigoureux (se), flexible, autonome et organisé(é), vous avez un bon esprit d’analyse et une appétence pour le travail de terrainVous êtes à l’aise pour travailler en équipe et les contraintes de travail en ZAC ne sont pas un frein.

Permis B

Véhicule requis

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