Intérim - Contrôleur Environnement - 2x8 H/F

FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde.

VALDEPHARM est une filiale du Groupe FAREVA depuis 2006 et réunit sur son site plus de 600 collaborateurs. Basé dans la région de Rouen, nos infrastructures assurent à nos collaborateurs un cadre de travail agréable qui nous permet de répondre à nos exigences de Qualité.
Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique.

Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (ampoules, seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs.

En véritable façonnier, nous avons besoin de votre savoir-faire et de votre personnalité afin d'asseoir notre position de leader et pérenniser notre développement !

Vous-êtes intéressé(e) pour rejoindre notre entreprise à taille humaine qui met le client et le patient au coeur de ses processus ? N'hésitez plus et envoyez-nous votre candidature !

Sous la supervision du responsable contrôle environnement vos missions seront les suivantes :
- Réaliser les contrôles environnementaux de la production pharma conformément aux procédures,
- Gérer et maintenir le parc d'équipements dont il a la responsabilité, conformément aux procédures,
- Gérer le stock des consommables nécessaires aux contrôles microbiologiques,
- Gérer le nettoyage et la préparation du matériel de contrôle (biocollecteurs),
- Rédiger les fiches d'écarts et participer aux investigations si nécessaire,
- TPCI ou équivalent.
- 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique.
- Compréhension de la maîtrise de la contamination chimique et microbiologique.
- Compréhension de l'habillage et des comportements en zones classifiées, des BPF et des règles EHS
- Maîtrise des techniques et méthodes microbiologiques utilisées en production stérile
- Maîtrise des instruments et appareils d'analyses microbiologiques.