Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F)

Poste basé en région parisienne (Roissy en France)

Type de contrat : CDI

Rattachement hiérarchique : Chef d’équipe CQ

Contact :

Principales missions du poste :

• Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire.
• Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire.
• Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques.
• Participer aux analyses en support aux activités R&D.
• Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire.
• Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien.
• Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables.
• Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.

Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant :

• Le développement de voies de synthèse chimique,
• Le développement analytique,
• La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux,
• Des prestations analytiques.

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu’à la commercialisation de leurs candidats médicaments.

• Type de contrat : CDI
• Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement